1. WAS IST Mirfulan® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Mirfulan® ist eine Wund- und Heilsalbe. Durch den in Lebertran enthaltenen Anteil an Vitamin A
werden Verletzungen der Haut günstig beeinflusst. Die Wirkstoffkombination beschleunigt den
Heilungsprozess der Haut und fördert die Bildung von jungem, gefäßreichem Gewebe.
Mirfulan® wird zur allgemeinen Wundbehandlung, zur Behandlung von nicht infizierten Hautschäden
wie leichten Verbrennungen, bei Wundliegen, nach der Strahlentherapie, zur Stumpfpflege bei
Prothesenträgern, bei Wundsein unter Windeln angewendet.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON Mirfulan® BEACHTEN?

Mirfulan® darf nicht angewendet werden
– wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Lebertran, Zinkoxid, Hamamelisextrakt,
Harnsäure oder einen der sonstigen Bestandteile von Mirfulan® sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Mirfulan®
ist erforderlich
Vor Anwendung von Mirfulan® ist eine Infektion der Wunde auszuschließen.
Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie vorher mit Ihrem Arzt, um dies abklären zu lassen.
Tritt durch Mirfulan® keine Besserung ein, suchen Sie bitte einen Arzt auf; dieser wird überprüfen, ob
zwischenzeitlich eine Infektion im Wundgebiet aufgetreten ist, die eine entsprechende Behandlung
erfordert.
Vor Röntgendurchleuchtung oder –behandlung ist Mirfulan® wegen eventueller Schattengebung zu
entfernen.
Bei Fortbestand der Beschwerden, unklaren Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die
Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.
Bei Anwendung von Mirfulan®
mit anderen Arzneimitteln
Mirfulan® darf nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln zur äußerlichen Anwendung angewendet
werden, da die Wirkung anderer Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung eingeschränkt werden
kann.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Mirfulan® kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosieranleitung in der
Schwangerschaft angewendet werden. Jedoch sollte eine großflächige Anwendung vermieden werden
(nicht mehr als 8 g Salbe pro Tag, was einer Salbenstranglänge von ca. 10 cm entspricht).
Stillzeit
Mirfulan® kann bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung in der
Stillzeit angewendet werden. Jedoch sollte eine großflächige Anwendung an der Brust (siehe oben)
bei stillenden Frauen vermieden werden.
Hinweis:
Bei Aufnahme hoher Dosen Vitamin A während der Schwangerschaft besteht die Gefahr kindlicher
Missbildungen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Mirfulan®
Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.
Wollwachs kann örtlich begrenzte Hautreaktionen (z. B. Kontaktdermatitis) auslösen.

3. WIE IST Mirfulan® ANZUWENDEN?

Wenden Sie Mirfulan® immer genau nach der in der Gebrauchsinformation angegebenen Dosierung
an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Mirfulan®, je nach Bedarf, ein- bis mehrmals täglich etwa ½ – 1 Millimeter dick auf die zu
behandelnden Hautstellen auftragen und gleichmäßig verteilen.
Die Dauer der Anwendung richtet sich nach der Schwere und Dauer der Erkrankung.
Hinweise:
Salbenreste können, soweit dies der Zustand der Wunde zulässt, vorsichtig mit warmer Seifenlösung
entfernt werden.
Mirfulan® kann auch unter Verbänden angewendet werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Mirfulan® angewendet haben, als Sie sollten
Überdosierungerscheinungen sind nicht bekannt.
Im Zweifelsfall nehmen Sie Kontakt mit einem Arzt, Apotheker oder dem nächsten Spital auf.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder
Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Mirfulan® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten
müssen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie
erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind.
Folgende Nebenwirkungen können während der Behandlung mit Mirfulan® auftreten:
Erkrankungen des Immunsystems
Sehr selten (weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle):
Lokale Unverträglichkeits- und/oder Überempfindlichkeitsreaktionen wie z. B. Juckreiz, Nässen,
Rötung, Austrocknung, allergische Kontaktreaktionen .
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Sehr selten (weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle):
Nach Auftragen von Mirfulan® auf stark entzündliche Hautpartien kann ein leichtes Brennen
auftreten.

5. WIE IST Mirfulan® AUFZUBEWAHREN?

Nicht über 25° C lagern.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen
Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren
Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese
Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

6. WEITERE INFORMATIONEN

Was Mirfulan® enthält
Die Wirkstoffe sind: Lebertran, Zinkoxid, Extractum hamamelidis (Hamamelisextrakt), Urea
(Harnstoff).
100 g Salbe enthalten 10 g mit Vitamin A und D angereicherten Lebertran, 10 g Zinkoxid, 5 g Extr.
Hamamelidis, 1 g Urea.
1 g Salbe entspricht 1000 I.E. Vitamin A und 200 I.E. Vitamin D3.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Weißes Vaselin, Wollwachsalkoholsalbe, Dünnflüssiges Paraffin, Glycerolmonostearat (Imwitor
900), 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol-L(+)-6-0-Palmitoylascorbinsäure-Citronensäure 1H2O
Glycerolmonostearat-Propylenglycol (Oxynex 2004), Gereinigtes Wasser.